Rationale
In Deutschland existiert bis dato kein bundesweites Register zur Erfassung der Versorgungsrealität von Patientinnen mit gestationellen und nicht-gestationellen Trophoblasterkrankungen. Da in Deutschland im Gegensatz zu anderen Ländern keine zentralisierte Behandlung von Patientinnen mit gestationellen und nicht-gestationellen Trophoblasterkrankungen erfolgt, sind epidemiologische und versorgungsforschungsassoziierte Fragestellungen nur schwer zu bearbeiten.
Aus diesem Grund wurde in der Sitzung der Organkommission Uterus der AGO vom 22.5.2018 beschlossen, dass mit der Unterstützung der AGO, der DGGG und der DKG unter der Federführung der thematisch zuständigen Organkommission Uterus der AGO und des Autors der für Deutschland geltenden Leitlinie ,Gestationelle und nicht-gestationelle Trophoblasterkrankungen‘ (Prof. Dr. med. Clemens Tempfer, MBA, Ruhr-Universität Bochum) ein bundesweites Register eingerichtet werden soll.
Teilnahme an der Registerstudie
Ärzte
*Alle Begriffe sind geschlechtsneutral zu verstehen.
/Kliniken können sich ab Mai 2019 für die institutionelle Teilnahme an der Registerstudie anmelden, um dann in der Folge ihre Patientinnen für die Teilnahme (retrospektiv und prospektiv) zu rekrutieren und deren Daten in das Register einzutragen. Eine Vergütung ist dafür nicht vorgesehen, weder für Ärtze noch Patientinnen, da es sich hier um eine rein akademische Studie handelt, die aus Eigenmitteln des Studienleiters finanziert wird.
Sie sind Patientin? Bitte sprechen Sie Ihren behandelnden Arzt an!
Folgende Dokumente werden für die Anmeldung vollständig ausgefüllt und unterschrieben benötigt.
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Vereinbarung über die Teilnahme an der Registerstudie (PDF)
(jeweils pro Teilnehmer mit Zugangsberechtigung zur Registerdatenbank) -
Stellungnahme der Klinik- / Institutsleitung (PDF)
(einmalig je Klinik/Institut; nicht erforderlich für selbständige Ärzte)
Bitte beachten Sie die Teilnahme-Checkliste (PDF).
Bereit zur Teilnahme? Dann registrieren Sie sich bitte
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